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什么叫斑驳病?

时间:2010-04-13来源:本站作者:Author

斑驳病又名图案状白皮病(Patternedleukoderma),为常染色体显性遗传病,皮损出生时即有,最常见于额部,合并有白发,白斑常呈三角形 或菱形,胸、腹、四肢近端亦可发疹,皮损大小不随年龄增长而变化,部分病人还可合并有其它发育异常。

是一种少见的先天性疾病,有遗传性,参照动物试验,斑驳病的白斑区之所以缺乏黑素细胞;可能是由于黑素细胞在胚胎 其不能迁至皮肤,或不能分化成为黑素细胞。在胚胎,有些部位的皮肤对黑素母细胞的分化是抱有“故意”而白斑区之所以有少数黑素细胞存在,是由于少数黑素母 细胞能够战胜这种敌对环境之故。这些在敌对环境中生存下来的黑素细胞存在于黑素沉着减退区与过度区制造不正常黑素体。

 

斑驳病-临床表现
一般病理改变

a白斑区皮肤Dopa反应和MEL-5抗黑素细胞抗体染色阴性,

b电镜检查未能发现含黑素颗粒的黑素细胞,

c色素沉着区皮肤黑素细胞数量正常


 
斑驳病
白癜风与斑驳病的区别就在于白癜风为后天发病,白斑边缘色素沉着较明显,手足及生殖器等处也是白斑的好发部位,头皮白斑上毛发虽然亦可变白,但极少呈三角形形态,而斑驳病出生时即有色素脱失的斑片,可发生在任何部位,但常见于面部中央、前胸、腹部等身体前侧。

斑驳病也称图案状白皮病,过去曾被认为是部分白化病的一型,现已予以否认,因本病和白化病的发病机制是不同的。它是一种少见的以色素减少为特征的先 天性常染色体显性遗传的皮肤病。因病变累及黑色素母细胞使其在胚胎期不能迁移至皮肤,或不能分化为黑色素细胞所致。患者多有家族史,一家之中可有数人患相 同部位皮肤的斑驳病。

与白癜风不同的是,斑驳病的白斑形状不规则,大小不一,边界甚为清楚。最具特征的是发生在额部中央或稍偏部位的三角形或菱形白斑,并伴有横跨发际的 局限性白发。有时额部白发是本病的惟一表现。斑驳病的另一特征性表现是无色素区域甚或正常皮肤上有色素过度沉着的岛状斑,白斑一般不随年龄增长而发展,有 10%~20%患者仅有白斑而无白发,斑驳病亦可伴发其他畸形,如虹膜异常、聋哑、精神发育异常、唇裂、耳和齿的畸形等,而白癜风只是单单的皮肤问题,不 会对身体健康造成过多影响

 

斑驳病-治疗
斑驳病是黑色素脱失性疾病,谁解决了黑色素的生成问题,谁就治好了斑驳病。那么黑色素能生成吗?答案是肯定的。北京斑驳病专科医院与国内外各大科研机构联合进行科研攻关,首创“黑色素基因干预疗法”彻底解决斑驳病扩散、久治不愈、反复发作的三大难题。

1.黑色素基因检测:破译每一位患者的黑色素基因密码,检测出患者发病的真正原因,为科学治疗提供依据,并为患者提供个性化的治疗方案,真正实现了现代化大型专科医院的检测科学化、治疗个性化、剂量最佳化、疗效最大化。

2.黑色素基因培养:从患者自体细胞中基因分离出活性黑色素细胞,培养出黑色素细胞良种,植入病灶后,将会快速替换衰亡的黑色素细胞,从而迅速阻止白斑扩散。

3.黑色素基因种植:将黑色素细胞良种,直接种植到病灶部位,补充多种黑色素营养液,促使新生的黑色素细胞快速生根发芽、复制繁殖,一变二,二变四,充分保证黑色素细胞的数量,恢复病灶黑色素平衡,快速消除白斑,彻底解决久治不愈的难题。

4.黑色素基因调节:在体内形成自检系统,当黑色素细胞出现大面积程序化衰亡时,自觉补充鲜活的黑色素细胞,从而保持黑色素细胞良性动态平衡,并恢复自我养护功能,彻底解决复发难题。

“黑色素基因干预疗法”在治疗斑驳病方面真正具有见效快、治愈率高、总治疗费用有效降低和避免愈后复发等显著特点。伴随着这项基因疗法的不断推广,相信将会有更多的患者真正走出斑驳病的阴影,恢复健康。